TEJIDOS

INTRODUCCIÓN 

Los tejidos, constituyen una parte muy importante en los seres vivos, puesto que permite el adecuado desarrollo de estos, en el campo de la botánica cumplen la función de dar soporte, forma, crecimiento, protección entre muchas otras funciones  biológicas y funcionales. Este trabajo se basa en el reconocimiento de estos tejidos y su función en las plantas vasculares por medio de la realización de diferentes cortes a plantas y frutos de este tipo, empleando técnicas de corte y coloración específicas para el reconocimiento de estructuras microscópicas de los vegetales y con el propósito de brindar herramientas cognoscitivas a los docentes en formación del programa licenciatura en ciencias naturales y educación ambiental de la universidad pedagogica y tecnologica de colombia que son materia de estudio de en los niveles iniciales de educación.         

OBJETIVOS 

- Identificar y reconocer las principales estructuras de soporte, transporte de fluidos y demás características de las plantas vasculares.

- Observar y comparar los tejidos principales de las plantas y establecer sus principales características.

- poner en práctica los diferentes diferentes conceptos teóricos adquiridos previamente en las diferentes sesiones de clase.   

MARCO TEÓRICO 

 TEJIDOS 

Desde la aparición de las plantas, estás han sufrido un proceso de cambios que les ha permitido adaptarse a las nuevas condiciones ambientales a los que se encuentran sometidos los ecosistemas, es así como poco a poco han ido modificando sus estructuras y adaptado para poder sobrevivir. 

En este sentido, los tejidos de las plantas se agrupan en tres sistemas de tejidos: sistema de protección (epidermis y peridermis), fundamental o de sostén (parénquima, colénquima y esclerénquima) y vascular (xilema y floema). 


1. TEJIDOS DE PROTECCIÓN

Permite superar un medio ambiente variable y seco, aparece un sistema protector formado por dos tejidos: la epidermis y la peridermis. Las células de estos tejidos se revisten de cutina y suberina para disminuir la pérdida de agua, y aparecen los estomas en la epidermis para controlar la transpiración y regular el intercambio gaseoso. 

- Tejidos  epidérmicos

Las plantas son los organismos fotosintéticos que presentan tejidos, al menos un tejido epidérmico impermeable que les permite vivir en el medio terrestre. Los tejidos vegetales se pueden clasificar atendiendo a la función que desempeñan en seis grupos diferentes, que son: protectores, fundamentales, esqueléticos, conductores, secretores y embrionarios. Los cinco primeros se encuentran en los tres órganos no reproductores de las plantas (raíz, tallo y hojas) y el último se encuentra en las semillas. 

los tricomas: estas estructura se pueden encontrar en cualquier parte de la planta pueden ser unicelulares o pluricelulares, glandulares o no glandulares, se pueden distinguir cuatro categorías: pelos en partes aéreas, escamas, vesículas y pelos radicales sus funciones son muy variadas e incluso hay algunos cuya función no esta definida.

los tricomas se pueden encontrar de diversas formas unas de ellas se exponen a continuación:

Nectarios: son glándulas superficiales ubicadas en las flores, secretan azúcares y sustancias orgánicas y su función es atraer polinizadores el tamaño y su  ubicación varía en cada especie.

Hidatodos: estructuras semejantes a los estomas pero siempre permanecen abiertos, ubicados en el borde de las hojas y su función es la liberación de agua en forma de gotas y se conoce como gutación. 

Emergencias: son estructuras sub epidérmicas de mayor tamaño que los tricomas y en las que participa el tejido epidérmico y otros tejidos subyacentes. 

2. TEJIDOS VASCULARES 

Estos son capaces de comunicar todos los órganos del cuerpo de la planta, formado por dos tejidos: xilema, y floema. Sólo hablamos de verdaderos tejidos conductores en las plantas vasculares.

 Estos tejidos  aparecieron hace unos 450 millones de año, cuando las plantas colonizaron la tierra. El xilema conduce grandes cantidades de agua y algunos compuestos inorgánicos y orgánicos desde la raíz a las hojas, mientras que el floema conduce sustancias orgánicas producidas en los lugares de síntesis, fundamentalmente en las hojas y en los de almacenamiento, al resto de la planta.

Desde el punto de vista fisiológico las plantas necesitan a los tejidos conductores para su crecimiento porque distribuyen agua y sustancias orgánicas, pero también son tejidos que hacen de soporte a modo de esqueleto y sostén de la parte aérea de la planta y dan consistencia a la subterránea. Otra función de los tejidos conductores es permitir la comunicación entre diferentes partes de la planta gracias a que son vías por la que se distribuyen las señales tales como hormonas.

La  organización de los tejidos vasculares en las plantas es diversa. Varía con el tipo de ógano, la edad y la especie que estemos considerando. Desde el punto de vista filogenético algunos de sus tipos célulares se han usado como caracteres para los estudios evolutivos. Los tejidos conductores son complejos y están formados por distintos tipos celulares, la mayor parte de los cuales se originan a partir de las mismas células meristemáticas. Por ello el xilema y el floema se encuentran físicamente próximos en toda la planta. Sin embargo, la organización en el tallo y la raíz es diferente, incluso en el mismo órgano de especies diferentes.

Los coléteres son tricomas o emergencias que secretan sustancias pegajosas, consisten de un cuerpo multicelular y un pie que puede faltar. En el cuerpo hay un eje de células cilíndricas, y una epidermis donde las células, en corte, se disponen en forma radial.
Las sustancias secretadas, generalmente una mezcla de terpenos y mucílagos, salen al exterior por ruptura de la cutícula.

Aguijones: son protuberancias rígidas y punzante en la dermis de la planta generalmente en el tallo se diferencian de las espinas debido a que en la espina los tejidos vasculares, continúan a los del tallo. el aguijón en cambio, está formado solo por tejidos corticales , sin participación de los tejidos vasculares, por eso pueden arrancarse con facilidad.

Pelos Urticantes:Los pelos urticantes (o emergencias) caracterizan a cuatro familias de dicotiledóneas: Urticaceae, Euphorbiaceae, Loasaceae, Hydrophyllaceae. Sirven como mecanismos de defensa porque almacenan toxinas en su vacuola central. El líquido irritante puede contener acetilcolina, histamina, y otros compuestos. Son células epidérmicas (subepidérmicas en Dalechampia y Tragia), muy largas, afiladas, la base inserta en una emergencia en forma de copa pluricelular, en la que participa el parénquima subepidérmico. El cuerpo del pelo está calcificado, la cabezuela silicificada está inserta oblicuamente y a esa altura la pared no está engrosada.  Al tocar la cabeza, se rompe el cuello siguiendo una línea oblicua, y el cuerpo se convierte en una aguja hipodérmica, que inyecta el jugo celular conteniendo ácido fórmico.

Los tejidos vasculares presentan una serie de especializaciones de gran importancia para el desarrollo de la planta.

 El parénquima es un tejido poco especializado implicado en una gran variedad de funciones como la fotosíntesis, el almacenamiento, la elaboración de sustancias orgánicas y la regeneración de tejidos. Está formado por un solo tipo celular, la célula parenquimática, que generalmente presenta una pared celular primaria poco engrosada. Este célula muestra menor grado de diferenciación que otras células de las plantas y por eso se considera que podría ser precursora del resto de los tipos celulares durante la evolución. Es la más parecida a la célula meristemática. Tiene la capacidad de "desdiferenciación", es decir, puede perder el grosor de su pared celular, convertirse en una célula totipotente y comenzar una actividad meristemática. Por ejemplo, se usa experimentalmente para la formación de callos (masa de células indiferenciadas que es posible manipular en el laboratorio y transformar en una planta adulta). El parénquima se encuentra formando masas continuas de células en la corteza y en la médula de tallos y raíces, en el mesófilo de la hoja, en la pulpa de los frutos y en el endospermo de las semillas. Puede representar un 80 % de las células vivas de una planta. La célula parenquimática también puede aparecer asociada al xilema y floema, formando parte integral de los mismos. Parte de la capacidad de regeneración de las plantas tras heridas se debe a la actividad de las células parenquimáticas.

- El XILEMA, también llamado leño, se encarga del transporte y reparto de agua y sales minerales provenientes fundamentalmente de la raíz al resto de la planta, aunque también transporta otros nutrientes y moléculas señalizadoras. Es también el principal elemento de soporte de las plantas, sobre todo en aquellas con crecimiento secundario. La madera es básicamente xilema.

En el xilema nos encontramos cuatro tipos celulares principales: los elementos de los vasos o tráqueas y las traqueidas, que son las células conductoras o traqueales, las células parenquimáticas y las fibras de esclerénquima y esclereidas, que funcionan como células de almacenamiento o comunicación y de sostén, respectivamente.

Los elementos conductores o traqueales son células con una pared celular secundaria gruesa, dura y lignificada, en las cuales el contenido protoplásmico se elimina tras su diferenciación. Estos engrosamientos no son homogéneos y forman estructuras que distinguen unos tipos celulares de otros. Las traqueidas y los elementos de los vasos se distinguen a microscopía óptica por estos egrosamientos que pueden ser anulares, helicoidales, reticulados y punteados. El nombre de tráquea, dado por M. Malpighi, proviene de la semejanza con los engrosamientos de la tráquea de los insectos.

Los elementos de los vasos son células de mayor diámetro y más achatadas que las traqueidas. Se unen longitudinalmente unas a otras para formar tubos llamados vasos. En ellas el agua circula también via simplasto, pero en este caso, además de atravesar las punteaduras areoladas de sus paredes laterales, lo hace mayormente por las perforaciones que se encuentran en sus paredes transversales, denominadas placas perforadas. Es el principal tipo celular conductor del xilema en las angiospermas.

Las traqueidas son el segundo elemento conductor que aparece en las plantas vasculares. En pteridófitas y gimnospermas sólo poseen este tipo traqueal como célula conductora. Las angiospermas poseen tanto traqueidas como elementos de los vasos. Las traqueidas son células alargadas, estrechas y fusiformes. El agua circula por ellas y pasa de unas a otras vía simplasto atravesando las punteaduras areoladas, que se encuentran en sus paredes laterales y también en las paredes que se solapan en sus extremos . En general su capacidad para conducir agua es menor que la de los elementos de vasos, ya que no poseen placas perforadas. Además, tienen paredes más grandes y un menor volumen interno para la conducción que los elementos de los vasos. Las traqueidas de las coníferas poseen unas punteaduras o areolas muy grandes y circulares que se caracterizan por la presencia de una estructura interna denominada toro, el cual es un engrosamiento en forma ovalada de la pared celular. El toro puede regular el flujo de agua a través de la areola.

Se considera que las traqueidas derivan durante la evolución de las fibras de esclerénquima y son filogenéticamente más primitivas que los elementos de los vasos. En algunas coníferas aparecen traqueidas como células de reserva.

Las células parenquimáticas se organizan de dos maneras, radialmente o axialmente. Las radiales forman filas o radios perpendiculares a la superficie del órgano, mientras que las axiales se distribuyen en grupos o tiras entre el xilema, sobre todo el secundario (ver má abajo). Las radiales son células elongadas en la dirección del radio unidas por una gran cantidad de plasmodesmos, que permiten su comunicación. En coníferas los radios son normalmente uniseriados o biseriados, es decir, formados por una o dos filas de células, mientras que en agiospermas son típicamente multiseriados, con muchas filas y, a veces, con distintos tipos de células. En general, en las coníferas hay menor proporción de células parenquimáticas que en las angiospermas. Los radios en el xilema se continúan con otros radios en el floema, de manera que una sola célula del cámbium vascular da tanto a las radiales del xilema como a las radiales del floema. Las axiales suelen ser las que están en contacto con las células conductoras, con unos patrones de distribución que dependen de la especie de planta cosiderada. En el floema secundario (ver más abajo) también existen radios de células parenquimáticas, aunque menos patentes que el xilema. Sin embargo, las células parenquimáticas axiales son más abundantes que en el xilema.

El xilema primario es el primer tipo de xilema que se forma durante el desarrollo de un órgano de la planata, y está formado por el protoxilema y el metaxilema. El protoxilema es el primer xilema, formado a partir del meristemo procámbium. Completa su desarrollo durante la elongación del órgano y luego desaparece por fuerzas mecánicas producidas durante el crecimiento. La pared secundaria de los elementos conductores, traqueidas y elementos de los vasos, tienen normalmente engrosamientos anulares inicialmente, para luego ser helicoidales. Como se forma próximo a los meristemos apicales el protoxilema es el principal conductor de agua a dichos meristemos. El metaxilema aparece tras el protoxilema cuando el órgano se está alargando y madura después que se detiene la elongación. Se origina a partir del cámbium fascicular. Sus células son de mayor diámetro que las del protoxilema y las paredes celulares de los elementos conductores son reticuladas y posteriormente perforadas. Es el xilema maduro en los órganos que no tienen crecimiento secundario.

El xilema secundario se produce en aquellos órganos con crecimiento secundario a partir del cámbium vascular. Es el tejido de conducción maduro en plantas con crecimiento secundario.

- El FLOEMA, llamado líber o tejido criboso, es un tejido de conducción formado por células vivas. Su principal misión es transportar y repartir por todo el cuerpo de la planta las sustancias carbonadas producidas durante la fotosíntesis, o aquellas movilizadas desde los lugares de almacenamiento, y otras moléculas como hormonas.

El floema está formado por más tipos celulares que el xilema. Se compone de dos tipos de células: los elementos conductores y los no conductores. Los elementos conductores son los tubos o elementos cribosos y las células cribosas . Ambos tipos celulares son células vivas, aunque sin núcleo, y tienen la pared primaria engrosada con depósitos de calosa. Dentro de los elementos no conductores se encuentran las células parenquimáticas, siendo las más abundantes las denominadas células acompañantes. También se pueden encontrar células de soporte asociadas al floema, entre las que se encuentran las fibras de esclerénquima y las esclereidas. 

Los tubos cribosos son típicos de las angiospermas. Son células individuales achatadas que se disponen en filas longitudinales y que se comunican entre sí mediante placas cribosas, localizadas en sus paredes transversales o terminales. Las placas cribosas contienen poros de gran tamaño que comunican los citoplasmas de las céluas vecinas. Además, poseen áreas cribosas en las paredes laterales que son depresiones en la pared primaria con poros que atraviesan la pared completamente. sirven para comunicarse otros tubos cribosos contiguos y con las células parenquimáticas especializadas que los acompañan llamadas células acompañantes o anexas. Los tubos cribosos constituyen el elemento conductor mayoritario en angiospermas.

Las células cribosas son típicas de gimnospermas y pteridótas. Son células largas y de extremos puntiagudos, comunicándose entre sí lateralmente mediante grupos de campos de poros primarios que forman las áreas cribosas. Sin embargo, no poseen placas cribosas. Se relacionan funcional y morfológicamente con una célula parenquimática especializada llamada célula albuminífera. Constituyen el único elemento conductor del floema presente en gimnospermas y criptógamas.

Las células acompañantes están estrechamente asociadas a los elementos conductores del floema puesto que mantienen metabólicamente a los tubos cribosos, ya que éstos carecen de núcleos y tienen un citoplasma reducido. Por el contrario, las células acompañantes tienen un núcleo grande y un citoplasma muy rico en orgánulos que indican una alta tasa metabólica, aunque carecen de almidon. Las células acompañantes se originan de las mismas células meristemáticas que las conductoras. Las células acompañantes sólo aparecen en angiospermas. En las gimnospermas las células asociadas a los elementos conductores se denominan células de Strasburguer o albuminíferas con funciones similares a las acompañantes.

Las células parenquimáticas son células también asociadas al floema. Funcionan como lugares de reserva de las sustancias transportadas por el propio floema. En algunas especies se encuentran en el floema otras células especializadas con función secretora. Su asociación con los tubos o células cribosas es fuerte cuando mueren los tubos o células cribosas también lo hacen las células parenquimáticas. En el floema primario suelen ser alargadas y verticales, mientras que en el floema secundario tenemos un parénquima axial, con células fusiformes y alargadas, y en un parénquima radiomedular con células isodiamétricas.

El floema primario es el primer tipo de floema que aparece en los órganos en desarrollo. El protofloema es el primer floema que aparece y se forma a partir del procambium. El protofloema contiene elementos cribosos poco desarrollados en angiospermas, mientras que en gimnospermas y pteridofitas poseen células cribosas, también poco desarrolladas. Las células acompañantes son muy raras o ausentes. El metafloema sustituye rápidamente al protofloema, normalmente cuando termina la elongación del órgano, y se origina a partir del cambium fascicular. Contiene tubos cribosos y células cribosas de grosor y longitud mayores que en el protofloema y siempre tienen células acompañantes. Aparecen las placas cribosas en los tubos cribosos. Este tejido es funcional en las plantas con crecimiento primario.

El floema secundario se forma a partir del cámbium vascular en plantas con crecimiento secundario. Los elementos conductores están muy desarrollados, así como las células acompañantes, aparecen tanto el parénquima axial como el radiomedular. Las células del floema secundario, al contrario que el xilema, no depositan pared secundaria, y son células vivas. Sin embargo, el citoplasma de los elementos cribosos puede carecer de núcleo, microtúbulos y ribosomas, y el límite entre la vacuola y el resto del citosol no es claro. En los árboles en crecimiento hay muy poco floema secundario activo implicado en la conducción de nutrientes. Los elementos cribosos tienen una vida corta, normalemente de un año y son aplastados por el crecimiento provocado por el cámbium vascular.

3. TEJIDOS DE SOSTÉN 

Este lleva a cabo funciones metabólicas y de sostén. Una gran cantidad del tejido de las plantas es el parénquima, el cual realizará diversas funciones, desde la fotosíntesis hasta el almacén de sustancias. Para mantenerse erguidas sobre la tierra y mantener las forma y estructura de muchos órganos las plantas tienen un sistema de sostén representado por dos tejidos: colénquima y otro más especializado denominado esclerénquima. La función de mantener el cuerpo de la planta erecto pasará a los sistemas vasculares en plantas de mayor porte. 

- El colénquima es un tejido vivo formado por un solo tipo celular, la célula colenquimática. Se caracteriza por estar viva, por tener paredes engrosadas y por tener una morfología elongada en la dirección del eje principal. Presentan una gruesa pared celular primaria caracterizada por engrosamientos distribuidos de manera desigual, lo que confiere al tejido gran resistencia a la tensión y a otros tipos de estrés mecánico. Se considera pared primaria puesto que puede crecer en superficie, además de en grosor. Las células colenquimáticas, al igual que las células parenquimáticas, son capaces de reanudar una actividad meristemática gracias a que sus paredes celulares son primarias y no lignificadas, a pesar de su grosor. Es posible encontrar formas celulares difíciles de clasificar como parenquimáticas o colenquimáticas, y esto es debido a la capacidad de desdiferenciación que tiene el colénquima. Aunque son células vivas raramente presentan cloroplastos. Sin embargo, es un tejido transparente por lo que permite la fotosíntesis en los órganos en los que se encuentra.

Es un tejido poco extendido en el cuerpo de las plantas ya que generalmente no está presente en las raíces, excepto en las raíces aéreas, ni tampoco en estructuras con crecimiento secundario avanzado, donde es sustituido por el esclerénquima. Está presente como tejido de soporte en órganos en crecimiento de numerosas herbáceas y plantas leñosas, y el en tallo y hojas de plantas herbáceas maduras, incluyendo aquellas que tienen un crecimiento secundario incipiente. Sirve de soporte durante el crecimiento de tallos herbáceos, hojas y partes florales de las dicotiledóneas. Está ausente en la mayoría monocotiledóneas. En los tallos y peciolos, el colénquima se sitúa en posiciones periféricas, donde realiza mejor su función, bien justo debajo de la epidermis o separado de ella por una o dos capas de células parenquimáticas. Forma una especie de cilindro continuo o bien se organiza en bandas discontinuas. También existe tipo de colénquima asociado a los haces vasculares denomina colénquima fascicular, aunque no todos los autores lo reconocen como tal. 

Las paredes celulares de las células colenquimáticas tienen una gran cantidad de pectinas y hemicelulosas, además de celulosa. Juntos confieren a este tejido sus características de resistencia y flexibilidad. Precisamente estas características tisulares le han dado el nombre al colénquima, que deriva de la palabra griega colla, que significa goma. Si a esto le sumamos que es un tejido vivo, y por tanto con capacidad para desarrollar y engrosar sus paredes celulares, podemos decir que es el tejido de sostén por excelencia de los órganos que se están alargando, ya que tiene capacidad de adaptarse al crecimiento de cada estructura de la planta.

Los distintos tipos de colénquima periférico se caracterizan por el engrosamiento de sus paredes celulares. Si la pared celular está engrosada de forma desigual pero no deja espacios intercelulares tenemos al colénquima angular, en el cual los engrosamientos se dan en los vértices de las células. Cuando los engrosamientos están en las paredes tangenciales externas e internas tenemos al colénquima laminar. Si el engrosamiento de la pared deja espacios intercelulares y tales engrosamientos están cerca de dichos espacios intercelulares, tenemos entonces al colénquima lagunar, o bien si el engrosamiento es uniforme alrededor de la célula tenemos entonces al colénquima anular. Sin embargo, no existen ejemplos de difícil clasificación y aparecen como formas intermedias.

- El esclerénquima: a diferencia del colénquima, presenta dos tipos de células con pared celular engrosada, pero ésta es secundaria y lignificada en las células maduras. La palabra esclerénquima proviene del griego "Skléros" que significa duro, seco y áspero. Las células esclerenquimáticas maduras no contienen protoplasma y son células muertas. Gracias a la estructura de sus paredes celulares el esclerénquima tiene una función muy importante en el soporte de los órganos que han dejado de alargarse. Protegen las partes más blandas de las plantas y más vulnerables a estiramientos, pesos, presiones y flexiones. Por eso aunque está distribuido por todo el cuerpo de las plantas, ya sean estructuras con crecimiento primario o secundario, es más abundante en tallos y hojas que en raíces.

Este tejido es complejo y los dos tipos de células que lo componen se distinguen principalmente por su forma, su origen y su localización. Un tipo son las fibras, células alargadas y fusiformes, y el otro las esclereidas, que son células variadas en su forma pero típicamente más isodiamétricas que las fibras. El origen de estos dos tipos celulares no está claro pero se propone que las fibras se originan por diferenciación de células merístemáticas y las esclereidas a partir de células colenquimáticas o parenquimáticas que lignifican sus paredes celulares.

Esclereidas:  Las esclereidas muestran paredes secundarias muy gruesas y lignificadas que a menudo están interrumpidas por unas patentes punteaduras. Sus formas pueden ser isodiamétricas, estrelladas, ramificadas, etcétera. Están ampliamente distribuidas entre las angiospermas pero son más abundantes en dicotiledóneas que en monocotiledóneas. Se encuentran en los tallos, hojas, frutos y semillas, aisladas o formando capas. Clásicamente se clasifican según su forma: astro esclereida, braquiesclereida, también llamada célula pétrea, macro esclereida, osteo esclereida y trico esclereida.

Poco se sabe de la función completa de las esclereidas. En muchos tejidos, aparte de tener una función mecánica, se les atribuye una misión protectora para paliar el efecto de los herbívoros o para disuadirlos. Aunque se han propuesto otras funciones más específicas en las hojas tales como conducir agua a la epidermis o incluso parecen ser transmisoras de luz (actúan como fibras ópticas) incrementando los niveles luminosos de las hojas. A menudo se originan tarde en la ontogenia de la planta y lo hacen por esclerosis de células parenquimáticas seguida de un crecimiento intrusivo que las hace penetrar en los espacios intercelulares del tejido donde se encuentran.

METODOLOGÍA 

el procedimiento realizado para la obtención de muestras en las cuales se observarán las estructuras internas fue el siguiente:

 se seleccionaron muestras de tallos de curuba, kikuyo, calabaza, hoja, tallo y pecíolo del geranio, pera y papa con el fin de obtener muestras de una muy buena calidad, se procedió a realizar corte transversal fino de cada una de las muestras y se seleccionaron los mejores cortes para realizar el proceso de coloración el cual consiste en agregar unas cuantas gotas de hipoclorito de sodio con el fin de blanquear las estructuras de tal forma que sea mucho más fácil su coloración, este proceso tomó varios minutos dependiendo de la muestra y se debe dejar la muestra en la solución hasta que esté totalmente blanca (casi traslúcida),  a continuación  se realiza un enjuague en una caja de Petri por unos segundos, posteriormente se adiciona agua acidulada para retirar algunos rastros de hipoclorito, esta neutraliza cualquier exceso de bases, se deja actuar por unos segundos y se realiza nuevamente enjuague con agua corriente, en seguida se agregó colorante savi a una muestra y tionina a la otra, se procede a fijar la placa utilizando gelatina glicerina.

este proceso se repite con todas las muestras a excepción del corte de la papa cual se realiza corte transversal y se aplica directamente lugol y tionina.

El proceso para la observación de esclarecidas en la pera consiste en realizar maceración de una porción de pulpa de la fruta y luego se adiciona una pequeña cantidad de colorante rojo congó . 

RESULTADOS

Tinción Tionina                     Tinción Savi

Imagen 1: Muestra de epidermis de geranio observada con el objetivo 10x, en donde se identifica el tejido epidérmico,  formado por la epidermis como capa más externa y los tricomas simples unicelulares.

Tinción Savi                           Tinción Tionina

Imagen 2: Corte trasversal del tallo de geranio observado con el objetivo 4x. Se puede identificar el tejido epidérmico en la parte más exterior acompañado de los tricomas, luego una pequeña capa de células muy juntas llamada el esclerenquima, seguida del parénquima, los cuales forman parte del tejido de sostén,  más sobre el centro del corte se pueden evidenciar el tejido vascular.

Tinción Savi                       Tinción Tionina

Imagen 3: Corte trasversal del talo del kikuyo, observado con el objetivo 4x, se pueden identificar el tejido epidérmico, con la epidermis como la capa externa de protección, luego el tejido de sostén con una capa de células acumuladas, llamada esclerenquima, y el colenquima.

Tinción Savi                                Tinción Tionina

Imagen 4: Corte longitudinal  del tallo de calabaza observado con el objetivo 10x, en el cual se evidencia la presencia del tejido vascular, con el xilema y el floema, además del  tejido de sostén, con el parénquima.  

Tinción Tionina               Tinción Savi

Imagen 5: Corte trasversal del tallo de calabaza observado con el objetivo 4x y 10x respectivamente. Se puede identificar el tejido epidérmico en la parte más exterior acompañado de los tricomas, luego una pequeña capa de células muy juntas llamada el esclerenquima, seguida del parénquima, los cuales forman parte del tejido de sostén,  más sobre el centro del corte se pueden evidenciar el tejido vascular. 

Tinción Tionina                           Tinción Savi

Imagen 6: Corte longitudinal  del tallo de curuba observado con el objetivo 4x y  10x respectivamente, en el cual se evidencia la presencia del tejido vascular, con el xilema y el floema, además del  tejido de sostén, con el parénquima.  

Tinción Tionina

Imagen 7 : Corte trasversal de papa, observado con el objetivo 10x empleando coloración con tionina.

Coloración con lugol

Imagen 8:  Corte trasversal de papa, observado con el objetivo 10x en la cual se puede observar células y sacos de almidón

Imagen 9: Muestra de una porción del fruto en donde se evidencia la presencia de las branquioesclereidas tomadas de la pera.

Imagen 10:  Corte trasversal del tallo del peciolo observado con el objetivo 4x. Se puede identificar el tejido epidérmico en la parte más exterior acompañado de los tricomas, luego una pequeña capa de células muy juntas llamada el esclerenquima, seguida del parénquima, los cuales forman parte del tejido de sostén,  más sobre el centro del corte se pueden evidenciar el tejido vascular.

Tinción Tionina            Tinción Savi 

Imagen 11: corte trasversal del tallo del clavel observado con el objetivo 4x .  Se puede identificar el tejido epidérmico en la parte más exterior, luego una pequeña capa de células muy juntas llamada el esclerenquima, seguida del parénquima, los cuales forman parte del tejido de sostén. 

ANÁLISIS Y DISCUSIÓN DE LOS RESULTADOS

En las plantas, además de sus estructuras macroscopias, al igual que los demás seres vivos también poseen unas estructuras microscopios que les permiten realizar gran cantidad de actividades y les posibilitan la vida.

En este sentido, al examinar diferentes muestras de plantas tales como

-          El geranio, la cual es una planta de exterior que puede florecer entre primavera y verano, suele ser usada como flor de jardín. Es una planta dicotiledónea compuesta de dos cotiledones reniformes. En cuanto a su estructura interna, se puede observar en la imagen 1. La epidermis, la cual es un tejido de protección, que tiene funciones de impermeabilidad, lo que posibilita la retención o salida de líquidos de manera controlada de la planta.  Adheridos a este tejido se encuentran los tricomas similares a los pelos o vellos. En la imagen 2 es posible apreciar dos estructuras bien definidas, en primer lugar, el tejido parenquimatico, que en este caso son células acompañantes, que dan soporte a los tejidos conductores, estos como segundas estructuras encargados de realizar el proceso de alimentación de la planta, pueden tener diversas formas en este caso como tubos recubiertos de células cribosas.

-El  kikuyo, la cual es una planta posee un crecimiento muy agresivo que le permite dominar las demás especies que se siembren con ella, es un competidor e invasor si se implanta junto a otras especies. Puede trepar sobre otras plantas, sombreándolas, y además produce toxinas herbicidas que matan otras plantas competitivas. Puede matar hasta pequeños árboles, y sobrevivir aún en charcas y corrientes. Es una planta monocotiledónea en la cual se pueden distinguir estructuras, como se muestra en la imagen 3 tales como la epidermis bien definida, en el mesófilo se encuentra el parénquima sin embargo no se ve diferencia entre empalizada y esponjoso, es por ello que el parénquima que encontramos allí es de carácter no fotosintetizador.

- La calabaza esta trepadora Anual de interesantes características puede llegar a alcanzar sesenta centímetros de altura y cinco metros de anchura. Cucurbita maxima se vale de insectos para polinizar sus flores de color oro dotado de unidades reproductivas monoicas. Es una planta dicotiledónea, al realizar un corte trasversal como se muestra en la imagen 4 es posible identificar estructuras tales como la epidermis acompañada de tricomas, seguida de tres capas bien definidas, la primera el esclerénquima la cual es un tejido de sostén compuesto por las esclereidas, este tejido es el de soporte de las órganos que allí se encuentren. Junto a él, el parénquima y por ultimo otro tejido de sostén el colequima, el cual posee funciones meristematicas.  Por otro lado al realizar un corte longitudinal, como se muestra en la imagen 5,  es posible observar la presencia del los tejidos conductores representados por el xilema y el floema y recubiertos a su alrededor por el parénquima. 

-    La curuba suele caracterizarse como una enredadera con tallo redondo, estriado y velloso de hasta 6 m de largo. De ramas anguladas y hojas trilobadas, aserradas, de color verde oscuro, con vellosidad amarilla en el haz. Flor rosada con tubo de 4 a 10 cm de largo y copa campanulada. Frutos oblongos con pericarpio blando, de color amarillo al madurar, de 6 a 15 cm de largo por 3,5 a 5 cm de diámetro y un peso entre 100 a 180 g. es así cómo al realizar un corte longitudinal es posible identificar los tejidos conductores representados por el xilema y el floema los cuales son los encargados de trasportar la savia bruta y la sabia elaborada que recorre cada una de las partes de la planta.

- La papa, es una planta dicotiledónea, la cual posee las características de una célula vegetal compuesta por la pared celular y el citoplasma, además tiene  alto contenido de almidón, ya que tiene leucoplastos que poseen la capacidad de almacenarlo.

-          La pera es el fruto proveniente de una planta dicotiledónea, la cual permite observar en la imagen 9 la presencia de las branquiesclereidas, una clase de esclereidas  las cuales son células cortas, isodiamétricas, parecidas en su forma a las células del parénquima fundamental.

- El peciolo de la planta es el órgano de la hoja que la une a la ramita que la sostiene. Los pecíolos por lo general poseen forma cilíndrica, y dependiendo de la especie de planta pueden ser extremadamente largos o tan cortos que no se distinguen a simple vista. Pueden ser muy variados en tamaños, formas y accesorios, y en muchos casos son una valiosa ayuda para identificar a una especie de planta en el campo. Al observar un corte trasversal de este, se puede ver definidamente el tejido epidérmico en la parte más exterior acompañado de los tricomas, el tejido de sostén conformado por el esclerenquima, seguida del parénquima y sobre el centro los tejidos vasculares

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